EyeVerdict

Come viene creata una raccomandazione

Ogni risposta del quiz passa attraverso regole documentate e versionate, redatte da un optometrista in attività, revisionate da un professionista autorizzato della cura degli occhi distinto e citabili in un audit FTC. Nessun modello linguistico, nessun classificatore probabilistico e nessuna scatola nera proprietaria si interpongono tra i tuoi input e la nostra raccomandazione. L’intero insieme di regole viene revisionato ogni 90 giorni e versionato nel controllo del codice sorgente.

Ultima revisione: agosto 2026
Revisionato dal punto di vista medico da Dr. Michael Brown, OD · Ultima revisione agosto 2026

Basato su regole, non su machine learning

Ogni strumento è un albero decisionale deterministico. La corrispondenza tra le risposte del quiz e una raccomandazione di categoria è costituita da un insieme finito di regole if/then nel codice sorgente. Le stesse risposte producono sempre lo stesso risultato. Nessun modello linguistico, classificatore probabilistico o ciclo di rinforzo si interpone tra le risposte dell’utente e la nostra raccomandazione.

È una scelta deliberata di conformità. Secondo gli standard di fondatezza della FTC (16 CFR 255 e il verdetto Quincy / Prevagen del 2024), una raccomandazione sanitaria richiede una catena di ragionamento difendibile. Un motore basato su regole produce tale catena per costruzione; un modello linguistico no.

Cosa entra in una raccomandazione

Gli input variano in base allo strumento. Il configuratore progressive vs bifocali utilizza nove variabili: fascia d’età, difficoltà nella visione da vicino, distanza principale dallo schermo, presenza di una prescrizione per la visione da lontano, frequenza di guida, occhiali attuali, ore di schermo al giorno, budget e un controllo autodichiarato dei sintomi di emergenza. Lo stimatore della gradazione degli occhiali da lettura ne utilizza quattro. Il confronto dei colliri per occhio secco utilizza tre filtri più un controllo della gravità dei sintomi.

Nessuna profilazione demografica oltre la fascia d’età. Nessuna impronta di geolocalizzazione. Nessuna sovrapposizione di dati di terze parti. Gli input vengono anonimizzati al momento dell’archiviazione.

Politica delle citazioni

Il contenuto medico di EyeVerdict include almeno tre citazioni revisionate tra pari ogni 800 parole. Fonti accettate:

Preferred Practice Patterns dell’American Academy of Ophthalmology

Pagine sulle patologie del National Eye Institute

JAMA Ophthalmology, NEJM e revisioni sistematiche Cochrane

Studi primari revisionati tra pari su PubMed

Non utilizziamo frasi come “gli studi dimostrano” o “la ricerca suggerisce” senza una citazione.

Come vengono selezionati rivenditori e prodotti

Ogni categoria di risultato viene associata a un insieme selezionato di rivenditori partner nel nostro database. Un rivenditore entra in tale insieme solo quando:

Dispone di un programma di affiliazione pubblico e attivo al quale siamo stati approvati.

Il suo catalogo copre la classe di lente o di prodotto pertinente alla categoria di risultato.

Non presenta provvedimenti documentati FDA o FTC contro le proprie affermazioni (escludiamo integratori con molteplici affermazioni di trattamento delle malattie).

Spedisce nella regione del visitatore.

All’interno di un insieme pertinente, l’ordine dei rivenditori può favorire partner con commissioni più elevate, ma un rivenditore non viene mai incluso o escluso esclusivamente in base alla commissione. Consulta l’informativa sulle affiliazioni per l’elenco completo dei partner.

Criteri di esclusione

I seguenti marchi sono esclusi da tutti gli strumenti EyeVerdict:

Qualsiasi integratore commercializzato con affermazioni composte di trattamento di malattie che comprendano contemporaneamente AMD, glaucoma, cataratta e occhio secco: questo schema di affermazioni è al limite o oltre il confine FDA tra struttura e funzione.

Marchi con lettere di avvertimento FDA documentate o azioni di enforcement FTC attive.

Marchi senza un programma di affiliazione pubblico verificabile (non possiamo associare un link tracciabile).

Politica di instradamento obbligatorio

Qualsiasi risposta al quiz che indichi una possibile emergenza oculare attiva una schermata di instradamento obbligatorio che nasconde tutte le raccomandazioni di prodotto e indirizza l’utente verso cure mediche urgenti. L’elenco dei trigger segue le indicazioni AAO sui sintomi di emergenza:

Perdita improvvisa della vista

Nuovi lampi o corpi mobili

Diplopia improvvisa

Dolore oculare con nausea

Aloni intorno alle luci con mal di testa

Tenda o ombra nel campo visivo

Occhio rosso doloroso

Cambiamento della vista dopo un trauma cranico

Nella schermata di instradamento obbligatorio non vengono mostrati link affiliati.

Frequenza degli aggiornamenti

Ogni pagina medica riporta la data dell’ultima revisione e viene riesaminata almeno ogni 90 giorni. La riesaminiamo prima quando cambiano prove cliniche rilevanti (per esempio, se un nuovo studio randomizzato controllato modifica un’affermazione terapeutica) o quando un provvedimento FDA o FTC riguarda un marchio elencato.