推奨がどのように 作られるか

すべてのクイズ回答は、文書化されバージョン管理されたルールを通ります。現役の検眼医が作成し、別の有資格アイケア専門職がレビューし、FTC監査で引用可能な形にしています。入力から推奨までの間に、言語モデル、確率的ランキング、独自ブラックボックスはありません。ルール一式は90日ごとにレビューし、ソース管理でバージョン化しています。

最終レビュー日: 2026年8月

機械学習ではなくルールベース

各ツールは決定論的な意思決定ツリーです。クイズ回答から推奨カテゴリへの対応は、ソースコード内の有限なif/thenルールで構成されます。同じ回答は常に同じ結果になります。ユーザー回答と推奨の間に、言語モデル、確率的ランキング、強化学習ループはありません。

これは意図的なコンプライアンス上の選択です。FTCの根拠提示基準(16 CFR 255および2024年のQuincy / Prevagen判決)では、健康関連の推奨に説明可能な推論の連鎖が必要です。ルールベースのエンジンは設計上その連鎖を生み出しますが、言語モデルはそうではありません。

推奨に使われる情報

入力項目はツールごとに異なります。累進レンズ vs 二重焦点レンズ選択ツールでは、年齢層、近距離視力の困難、主な画面距離、遠距離視力処方の有無、運転頻度、現在の眼鏡、1日の画面時間、予算、自己申告の緊急症状チェックという9つの変数を使います。老眼鏡度数推定では4項目、ドライアイ点眼薬比較では3つのフィルターと症状重症度ゲートを使います。

年齢層を除く人口統計プロファイリングは行いません。位置情報フィンガープリントも、第三者データの重ね合わせもありません。入力は保存時に匿名化されます。

引用ポリシー

EyeVerdictの医療コンテンツには、800語あたり最低3件の査読済み引用を付けます。採用する情報源:

米国眼科学会のPreferred Practice Patterns

米国国立眼研究所の疾患ページ

JAMA Ophthalmology、NEJM、Cochraneのシステマティックレビュー

PubMed掲載の査読済み一次試験

引用なしで「研究では」「調査によると」といった表現は使用しません。

販売店と商品の選定方法

各結果カテゴリは、データベース内で選定された提携販売店のセットに対応付けられます。販売店がそのセットに入る条件は次のとおりです。

当社が承認を受けた、公開中かつ有効なアフィリエイトプログラムがあること。

結果カテゴリに関係するレンズまたは医薬品クラスをカタログで扱っていること。

表示内容についてFDAまたはFTCの執行措置を受けた記録がないこと(複数疾患の治療をうたうサプリメントは除外します)。

訪問者の地域へ配送していること。

一致するセット内では、高い報酬率の提携先が順位上有利になる場合があります。ただし、報酬だけを理由に販売店を掲載・除外することはありません。提携先の全一覧はアフィリエイト開示をご覧ください。

除外基準

次のブランドは、EyeVerdictのすべてのツールから除外します。

AMD、緑内障、白内障、ドライアイを同時に対象とする複合的な疾患治療表示で販売されるサプリメント。これはFDAの構造・機能表示の境界上、またはそれを超える表示パターンです。

FDA警告書の記録、または進行中のFTC執行措置があるブランド。

確認可能な公開アフィリエイトプログラムがないブランド(追跡可能なリンクを設定できません)。

緊急誘導ポリシー

眼の緊急事態の可能性を示すクイズ回答があった場合は、強制表示オーバーレイがすべての商品推奨を非表示にし、緊急医療受診を案内します。発動条件はAAOの緊急症状ガイダンスに従います。

突然の視力低下

新たに現れた光視症や飛蚊症

突然の複視

吐き気を伴う眼痛

頭痛を伴う光の周囲の虹輪

視野を覆うカーテン状または影

痛みを伴う充血眼

頭部外傷後の視力変化

緊急誘導画面にはアフィリエイトリンクを表示しません。

更新頻度

すべての医療ページに最終レビュー日を表示し、最低でも90日ごとに再レビューします。関連する臨床エビデンスが変化した場合(新しいRCTが治療表示を変更した場合など)や、FDAまたはFTCの執行措置が掲載ブランドに影響した場合は、より早く再レビューします。